國家藥監(jiān)局關于修訂復方感冒靈制劑和銀黃口服制劑說明書的公告
(2024年第81號)
根據(jù)藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對復方感冒靈制劑說明書和銀黃口服制劑說明書中的【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關事項公告如下:
一、所有上述藥品的上市許可持有人應當依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,按照要求修訂說明書(見附件),于2024年9月27日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師、藥師或患者合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容,在選擇用藥時,應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應當嚴格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
特此公告。
附件:1.復方感冒靈制劑非處方藥說明書修訂要求
2.復方感冒靈制劑處方藥說明書修訂要求
3.銀黃口服制劑說明書修訂要求
國家藥監(jiān)局
2024年6月28日
國家藥品監(jiān)督管理局2024年第81號公告附件1.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2024年第81號公告附件2.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2024年第81號公告附件3.docx
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